ФИАЛНОВЫЙ КОРЕНЬ

ФИАЛНОВЫЙ КОРЕНЬ, Rhizoma (или Radix) Iridis florentinae, корневище касатика (Ф VІI). Производящие растения: Iris floren-tina L. (касатик флорентийский), Iris palli-da L. (касатик палевый бледный), Iris ger-manica L. (касатик германский), многолетние травянистые растения сем. ирисовых (Iri-daceae). Разводится с декоративной целью (ради цветов), с врачебной целью и для парфюмерной промышленности. Корневище многолетнее, желтоватое, горизонтальное, толстое, мясистое с перетяжками, длиной до 10 см. Запах нежный, ароматный. Вкус сначала сладковато-слизистый, затем горьковатый. В СССР разводится в Крыму. Собирают корневища осенью. Сушка длится 7—8 дней, во время сушки развивается аромат. Ф. к. хранится в хорошо закупоренных сосудах. Корень от фиалки трехцветной (Viola tricolor) не употребляется с врачебной целью. Сушеное корневище Ф. к. содержит до 17% крахмала, слизь, нич-

тожные количества дубильных и смолистых веществ и воска, от 3% до 5% золы, от 0,1% до 0,8% эфирного масла, обусловливающего приятный запах корневища, гликозид иридии, CjjHjjO,,, белые, на воздухе желтеющие красивые игольчатые кристаллы, плавящиеся при 208° и распадающиеся от действия разбавленных к-т на иригенин, С₈Н₁₆0₈, и декстрозу. Основной составной частью Ф. к. является эфирное масло, называвшееся прежде камфорой фиалкового корня. Оно представляет собой твердое желтоватое вещество кислой реакции, плавящееся при 44— 50°. Это масло состоит из стеароп-тена—без запаха (80—90% мирис-тиновой и других жирных к-т) и весьма душистого элеоптена (10 — 15%; кетон, ирон, С₁₃Н _2Г10, триметил-

тетрагидроциннамил-метилкетон). Ф. к. точеный (R. Iridis tornatum) употреблялся с целью механического содействия прорезыванию зубов у детей (применение должно быть осуждено с гиг. точки зрения). Иногда Ф. к. употребляется как примесь к чаю. Порошок его применяется для обсыпки пилюль и как примесь к зубным порошкам. Входит в состав грудного сбора (Species pectorales; Ф VІI). Главное же применение имеет в парфюмерии, е. шаее. ФИБРИН, белковое вещество, получающееся из фибриногена плазмы крови при процессах свертывания (см. Кровь, свертывание крови). Чистый свежевыпавший Ф. представляет собой желатинозную эластическую субстанцию, под микроскопом волокнистого вида. В зависимости от давности образования и примеси тех или иных форменных элементов соответственно меняется цвет и консистенция Ф. Выпадение Ф. наблюдается в сосудистом русле, а также вне сосудов—в излившейся крови и в пат. выпотах. В пат. условиях свертывание фибриногена имеет место в кровяном русле при процессах тромбообразования и при посмертном свертывании крови. В лимф, сосудах также может свертываться фибриноген, особенно при рассасывании пат. выпотов, богатых белком. Выпадение Ф. наблюдается как правило в излившейся крови, причем скорость свертывания в большой мере зависит от места кровоизлияния; так, при кровоизлиянии в брюшную полость кровь может сравнительно долго оставаться жидкой благодаря выстилающему брюшину эндотелию. Та иди иная примесь Ф. может наблюдаться при эксудативных воспалениях, в зависимости от количества белка и качества его фракций (см. Воспаление). При перенасыщении трансудата белком и охлаждении его (на трупе, в выпущенной асцитической жидкости) может выпасть Ф. в виде желеобразных сгустков. Судьба Ф. различна в зависимости от ряда общих и местных условий. Ф. может подвергнуться аутолитическому расплавлению и рассосаться, может гиалинизироваться, объизвествиться; нередко Ф. прорастает соединительной тканью (явления организации), что приводит к образованию спаек, облитерации полостей, склерозу органа.—Вещество, морфологически сходное с фибрином, т. н. фиб-риноид, дающее одинаковые с ним красящие реакции, возникает при т. н. фибриноидном превращении'соединительной ткани, наблюдаемом как некротический процесс при различных интоксикациях и воспалении (ревматизм, дизентерия, оспа и др.). На окрашенных гематоксилин-эозином срезах Ф. красится эозином в розовый цвет. По ван-Гизону—пикриновой к-той в желтый цвет. Из специальных методов выявления Ф. наиболее употребительным является способ Вейгерта, представляющий собой модификацию метода Грама, к-рая сводится к замене спирта другой диференцирующей жидкостью (см. Грамп метод). Вместо карбол-генцианы удобнее пользоваться двумя основными растворами: 1) абсолютного спирта—33 см³, анилинового масла—9 см³, метилвиолота—в избытке; 2) насыщенный водный раствор метилвиолета; оба раствора смешивают перед употреблением в пропорции 3 : 27. Окраска: 1) красят срезы только что профильтрованной краской 5— 10 мин.; 2) промывают срезы в воде и осупга-вают их фильтровальной бумагой; 3) действуют рпствором Люголя 15—20 сек. и обсушивают фильтровальной бумагой; 4) диференцируют в смеси из 2 ч-. анилинового масла и 1 ч. ксилола (под контролем микроскопа); 5) тщательно промывают срезы ксилолом и заключают в канадский бальзам. Ф. окрашивается в синий цвет, аналогичным образом окрашиваются многие Грам-положительные микроорганизмы, слизь и роговое вещество. Окрашивать можно как целлоидиновые, так и замороженные срезы, причем наклейка на стекло не обязательна. Лучше всего окраска удается на материале, фиксированном формалином. Если после фиксации хромовыми солями окраска плохо выходит, то рекомендуется положить срезы па 15— 30 мин. в '/₈%-пый раствор марганцовокислого калия, промыть водой и перенести на 2—3 часа в 5%-ный раствор щавелевой к-ты, после чего опять промыть водой и тогда красить.—С пособ Шуенинова. Кусочки фиксируют любым образом, лучше всего формалином: 1) кладут срезы на 12—24 часа в 3%-ный раствор перекиси водорода; 2) красят 15—20 мин. в следующей смеси: гематоксилина—1,75, 2,5%-ного водного раствора кристаллической карболовой к-ты—200 см³, 10%-пого водного раствора фосфорновольфрамовой кислоты—10 см³ (раствор гематоксилина должен несколько недель зреть на свету); 3) промывают срезы в воде и диференцируют 1—12 часов в 5—10%-ном растворе фосфорновольфрамовой к-ты; 4) промывают срезы водой, обезвоживают и заключают в канадский бальзам. Ф. окрашивается в темносиний цвет. Способ Шуенинова проще и имеет еще то преимущество, что окрашивает всю массу Ф., чего иногда может не быть при способе Вейгерта. р. Хургиш». Элементарный состав Ф.: С—52,fi8%, H— 6,83%, N—16,91%, S—1,10%, 0—22,48%. Ф. представляет собой белое волокнистое эластическое вещество, к-рое в сухом виде может быть растерто в порошок. По растворимости стоит близко к свернутым белкам. Не растворяется в воде, спирте, эфире. При нагревании сокращается; сильно набухает и при комнат- ной t° очень медленно (в течение нескольких дней) растворяется в 'разбавленных (0,1%) к-тах и щелочах, расщепляясь при этом. Труд. но растворяется в разбавленном растворе NaCl, легко растворяется при 40° в 6%-ном растворе NaN0₃, расщепляясь однако при этом. Если оставить Ф. стоять с кровью, в которой он образовался, то через нек-рое время наблюдается (Dastre) частичное растворение Ф. (фибринолиз), что надо иметь в виду при количественных определениях Ф. В последнее время имеются попытки использовать фибринолиз для приготовления крови для трансфузии. Сильный фибринолиз наблюдается в крови при остром отравлении фосфором (Jacoby), при экстирпации печени (Noli), при впрыскивании в кровь альбумоз. Полученные из крови различных животных Ф. несколько разнятся по свойствам; так напр. Ф. свиньи гораздо легче растворяется в 0,5% НС1, чем Ф. быка. Для выделения Ф. и для количественного его определения испытуемую жидкость (к неспособным к самопроизвольному свертыванию жидкостям предварительно добавляют сыворотку крови) энергично помешивают рыбьей костью; образовавшийся сверток Ф. промывают водой, затем 5%-ным раствором NaCl, снова водой и извлекают спиртом и эфиром. Фибриноген содержится в кровяной плазме, лимфе, хилусе, нек-рых трансудатах и эксудатах, в костном мозгу и возможно в других лимфоидных тканях, в лейкоцитах, в моче при альбуминурии, в hydrocele, в жидкости околосердечной сумки быка. Отсутствует в сыворотке крови. Для выделения фибриногена по Гаммарстену (Hammarsten) оксалатную плазму оставляют стоять на холоду для выделения осадка, содержащего протромбин, к-рый отфильтровывается; затем к плазме добавляют равный объем насыщенного раствора NaCl; полученный осадок фибриногена отфильтровывают, отжимают, растворяют в 8 %-ном растворе NaCl и вновь осаждают насыщенным раствором NaCl; подобную обработку повторяют еще 3 раза; осадок фибриногена растворяют добавлением небольшого количества воды и очищают от NaCl диализом. Для фибриногена лошадиной крови [«]d=—52,5°. Осажденный водой или разбавленный к-той фибриноген делается вскоре нерастворимым. О других свойствах фибриногена—см. Кровь. Местом образования фибриногена считали лейкоциты (Mathews), костный мозг (Miiller), селезенку, лимфат. железы и другие лимфоид-ные органы, печень (Doyon, Nolf и др.); появившиеся за последнее время работы говорят в пользу печоночного происхождения фибриногена, если считать исключенным влияние ускорения фибринолиза. Так, экстирпация печени вызывает уменьшение содержания фибриногена в крови; заболевание паренхимы печени ведет к падению содержания фибриногена в крови; при отравлении фосфором фибриноген может совершенно исчезнуть из крови; при отравлении хлороформом содержание фибриногена в крови уменьшается при поражении печени и вновь нарастает при ее реституции; по исследованию Дуайона кровь печоночных вен богаче фибриногеном, чем кровь других сосудов (см. также Кровь). Процессы, сопровождающиеся разрушением клеток в организме, по-видимому всегда дают увеличение содержания фибриногена в крови.—Методы количествен-! ного определения фибриногена основаны б. ч. на 64» превращении его в фибрин. Миниметрический метод Фонио (Fonio) основан на том, что чем больше фибриногена, тем при большем разведении наблюдается еще свертывание. В методе Вольгемута к убывающим количествам фибриногена (оксалатная плазма) прибавляют одинаковые количества тромбина (свежая сыворотка) и отмечают наименьшее количество фибриногена, к-рое еще вызывает образование нитей фибрина. Рефрактометрическое определение фибриногена производят по разнице в рефракции сыворотки и плазмы. Метод Поргеса и Спиро (Porges, Spiro) основан на определении разницы в содержании азота в сыворотке и плазме. Фибрин Генле (Henle)—белый хлопчатый осадок, получающийся при разбавлении водой мужского семени. Фибринозные камни, разновидность сростков, встречающихся в почечных лоханках. Основную массу этих камней составляет фибрин. По своему виду и консистенции Ф. к. похожи на белковые и бактериальные камни, и потому для' уточнения диагноза необходимо произвести окраску па фибрин по Вейгерту. Ф. к. имеют консистенцию вареного боба, величиной бывают до сливы, обычно круглой формы. Встречаются в количестве от одного до нескольких десятков. На разрезе фибринозные камни имеют слоистое строение по периферии и аморфный центр. При окраске по Вейгерту слои закрашиваются хорошо, выявляя нежно-волокнистую структуру; аморфный центр окрашивается хуже. Иногда в центре видны остатки эритроцитов, бляшек. Во всех слоях можно видеть бактерии, в поверхностных слоях встречаются лейкоциты. Как правило Ф. к. бывают инкрустированы фосфорнокислым кальцием или уратами.—Ф. к. представляют значительную редкость. Впервые в литературе описание их появилось в 1838 г. (монография Marcet). Наблюдаются во всех возрастах—как у 2-недельных новорожденных, так и у стариков. Образование Ф. к. обычно имеет место при,наличии хрон. гнойного воспаления почек и лоханок или же после почечных кровотечений. Но несмотря на то, что эти заболевания встречаются часто, Ф. к. все же образуются крайне редко. Механизм образования их в последнее время склонны объяснять с точки зрения теории камнеобразования Лихтвица-Шаде (Lichtwitz, Schade)—накоплением коллоидов в моче воспаленной почки с последующим выпадением сростков. При жизни камни диагносци-руются рентгенологически, но конечно как обычные почечные камни. Лит.: Р 1 о tt m a n h W., Ober Flbriimteine "des Nie-renbeckens, Virch. Arch. 1. path. Anat., B. CCLXІ, 1926 (лит.)-